要　約

　韓国のソウル国立大学が主催する「第8回レア病診断とゲノム研究ワークショップ」が、故李健熙サムスン会長の家族からの寄付を受けて設立された「李健熙小児がん・レア病プロジェクト」の支援を受け、6月5日に開催されました。このプロジェクトは、稀な疾患の診断と治療のアプローチを変革し、80人以上の科学者、臨床医、学生が集まり研究成果を共有しました。イニシアチブでは、患者とその家族の全エクソーム配列解読（WES）テストを行い、実際の患者データに基づくゲノム研究が進行中です。

※AIが生成した要約とコメントです。正確性は出典元をご確認ください。

元記事の内容（引用）

The eighth workshop on rare disease diagnosis and genomic research supported by the Lee Kun-hee Child Cancer & Rare Disease ...

出典: JoongAng Ilbo Politics ↗

※英文引用は出典元の著作権に基づいています。